股骨头坏死有了新的治疗方法

发布时间：2017-06-20

　　在骨修复的细胞因子研究中，对骨再生修复具有重要作用的关键物质是VEGF和BMP。近年来 股骨头坏死专家的研究结果提示，VEGF和BMP可能作用于骨形成的不同阶段并存在协同作用，由BMP促进成骨细胞分泌VEGF，使血管发生与骨形成成为相互关联、相互促进协调的过程。股骨头坏死治疗专家创新性地将VEGF基因与BMP基因共同"装载"于重组腺相关病毒载体上，使得该载体同时具有促进血管生成及骨再生的能力。

　　据专家介绍，他们将获得的双基因共表达重组腺相关病毒载体命名为"rAAV-hVEGF165-IRES-hBMP7"，其利用了一种新的基因序列--内部核糖体进入位点序列（IRES）构建多基因共表达载体。该序列可在上游启动子的控制下和与之相连的基因共同转录。该实验表明，利用IRES代替内部启动子，不但可使多基因共表达载体大大缩小，而且还克服了传统多基因表达载体中启动子之间的相互抑制现象，使载体携带基因的效率大大提高。

　　股骨头坏死治疗专家利用腺相关病毒的特性让病毒载体进入到人骨髓间充质干细胞（BMSCs）内，在BMSCs内VEGF和BMP基因合成VEGF和BMP蛋白，并随着腺相关病毒DNA的复制而复制。细胞学实验证实，表达出的VEGF和BMP蛋白具有生物学活性，能有效刺激血管的生成和成骨细胞的分化。动物学实验的结果同样令人鼓舞，该载体在体内表达出的VEGF和BMP蛋白能够有效地促进家兔缺血下肢的血流量的恢复，并且能够在家兔下肢肌肉内产生异位骨化。

　　股骨头坏死专家表示，该研究不但为骨坏死早期基因治疗提供了可靠的实验基础和理论准备，而且可利用多基因共表达载体能同时转移多个协同基因的特点来尝试进行骨科领域的其他疾病，如骨不连等的治疗，成为新的研究方向。